药物分类  美国食品和药品管理局（FDA）根据药物对动物和人类不同程度的致畸风险，将其分为5类：

A类：临床对照研究中，未发现药物对妊娠期胎儿有损害，危险性极小。

B类：临床对照研究中，药物对妊娠期胎儿的危害证据不足或不能证实。

C类：动物实验发现药物造成胎崽畸形或死亡，但无人类对照研究，使用时必须审慎权衡。

D类：药物对人类胎儿有危害，但临床既非常需要，又无替代药物，应充分权衡利弊后应用。

X类：对动物和人类均有明显的致畸作用，妊娠期禁用。

孕龄与药物损害的关系  受精后2周内，囊胚着床前后时用药，对胚胎的影响表现为“全”或“无”，即胚胎死亡导致流产或胚胎继续发育，不出现异常。受精后3～8周，胚胎器官分化发育，此时药物可产生胚胎形态上的异常，此期为致畸高度敏感期。受精后9周至足月，是胎儿生长、胎儿发育、功能完善阶段，仅有神经系统、生殖器和牙齿仍在继续分化，此期间用药可能导致胎儿生长受限、低出生体重和功能行为异常。